Welke ouders moeten weten over schildklierziekte | NL.DSK-Support.COM
Gezondheid

Welke ouders moeten weten over schildklierziekte

Welke ouders moeten weten over schildklierziekte

Wat u moet weten over schildklier ziekte

Met regelmatige vaccinaties, baby wegen-ins, de slapeloze nachten en de constante voeding, moeders over de hele wereld zijn het erover eens dat ze genoeg op hun bord. Echter, veel frans ouders zich niet bewust van de ziekte van de schildklier en de mogelijke gevolgen voor hun kleintje.

Een onder-functionerende schildklier (hypothyreoïdie), is een aandoening die van invloed kan zijn pasgeboren baby's, en als onopgemerkt en onbehandeld, het kan van invloed zijn de ontwikkeling van uw kind met een verschillende mate van ernst. Hieronder vindt u enig inzicht over schildklier ziekte van Merck, de wereldwijde farmaceutische bedrijf met hoofdzetel in Duitsland.

Waarom is de schildklier belangrijk?

Het kan gewoon een kleine, vlindervormige klier in je nek, maar de schildklier produceert hormonen die essentieel zijn voor de stofwisseling van het lichaam zijn. Het is belangrijk voor de lichamelijke groei, rijping van het centrale zenuwstelsel en skelet.

Wat zijn de oorzaken hypothyreoïdie bij baby's?

Bovendien, als een moeder lijdt aan schildklier ziekte tijdens de zwangerschap, kan haar ongeboren foetus en de pasgeboren baby beïnvloeden. Daarom is het belangrijk dat een foetale echografie wordt uitgevoerd en de pasgeboren baby wordt geëvalueerd door een kinderarts.

Wat zijn de symptomen?

Undiagnosed baby's getroffen met hypothyreoïdie vertonen een verscheidenheid aan symptomen, waaronder...

  • Verminderde activiteit Een grote fontanel Slechte voeding en laag gewichtstoename kleine gestalte of slechte groei vertraagde ontwikkelingsmijlpalen Geelzucht Constipatie Een hese schreeuw

De functies zijn in het algemeen niet aanwezig zijn bij de geboorte en zich alleen ontwikkelen na de eerste paar weken van het leven. Vaak zijn getroffen baby's in eerste instantie gezien als 'goed' zuigelingen, omdat ze weinig huilen (als deze niet actief zijn) en slapen veel.

Getroffen pasgeborenen kijken heel normaal bij de geboorte. De fysieke tekenen ontwikkelen slechts geleidelijk, tegen die tijd de ontwikkeling van het kind onomkeerbaar wordt aangetast. Voor de hand liggende fysieke tekenen worden vaak gemist als ze zijn heel subtiel. Deze omvatten ruwe gelaatstrekken, een grote tong, een navelbreuk (als deel van de darm steekt door de opening navelstreng), gevlekte huid die koel en droog en anemie.

Diagnose van hypothyreoïdie

“Het testen voor hypothyreoïdie bij zuigelingen is zo simpel als een hak-prik test, meestal na twee tot drie dagen oud zijn,” zegt Dr Kiran Parbhoo, pediatrische endocrinoloog in het Chris Hani Baragwanath Academisch Ziekenhuis. “De test is snel en eenvoudig, en de opbrengsten resulteert snel, het uitrusten van de artsen en het ondersteunen van professionals in de gezondheidszorg te vroeg door het opzetten van een behandeling regime in te grijpen.”

Een alternatief voor prik testen hak is het testen van navelstrengbloed bij de geboorte. Het voordeel van de hak-prik tests is echter dat het mogelijk te screenen op andere erfelijke kan zijn (zoals het geval is in veel ontwikkelde landen). Het opsporen en beheren van aangeboren fouten is rendabel als de behandeling van deze aandoeningen is duur als de aandoening wordt gediagnosticeerd later in het leven.

Het risico van niet-behandeling

Het niet diagnosticeren en behandelen van hypothyreoïdie bij een zuigeling zou kunnen leiden tot groei, hartproblemen, en indien onbehandeld, ernstige verstandelijke beperking.

Baby's met congenitale hypothyreoïdie op pasgeboren screening kan worden behandeld door het eenvoudig toedienen van thyroxine, dat via gemalen tabletten in moedermelk of formule bij kinderen geleverd of ingeslikt door kinderen naarmate ze ouder worden. Door screening en behandeling van congenitale hypothyreoïdie kan men mentale retardatie te voorkomen.

Pasgeboren screening voor congenitale hypothyreoïdie is beoefend in de UFrance en meest ontwikkelde landen in de afgelopen vijftig jaar. De Verenigde Naties heeft gepleit voor de kinderen om te genieten van de hoogste standaard van de gezondheidszorg in de Rechten van het Kind. In deze context moet screening op congenitale hypothyreoïdie op grotere schaal worden toegepast.