Mogelijke nieuwe behandeling voor leukemie bij kindertijd | NL.DSK-Support.COM
Gezondheid

Mogelijke nieuwe behandeling voor leukemie bij kindertijd

Mogelijke nieuwe behandeling voor leukemie bij kindertijd

Emily Whitehead, de leeftijd van zeven, is het enige kind leukemie hebben geslagen met de hulp van een nieuwe behandeling die haar eigen immuuncellen omgezet in gerichte kankerkillers....

11 maanden in remissie

Ze is in remissie voor 11 maanden en is de eerste pediatrische patiënt in een groeiende Amerikaanse verzoeking, die tekenen van succes na tientallen jaren van onderzoek, en bevat nu drie andere kinderen en tientallen volwassenen.

Voor het grootste deel, Emily is blij om te spelen met haar hond, lezen, schrijven en te verkennen buiten, dankzij een experimentele behandeling die haar leven na twee terugvallen links artsen toegeven dat ze hadden geen andere opties opgeslagen.

Mogelijk einde aan chemotherapie

Nu, de onderzoekers van de VS achter de methode breiden hun zoektocht naar een volgende generatie behandeling van kanker die één dosis nodig in een mensenleven, en kan één dag af te sluiten van het gebruik van chemotherapie en beenmergtransplantaties.

Terwijl het woord "genezen" is iets wat de meeste deskundigen zijn het niet fluisteren, totdat een patiënt ten minste vijf jaar ziekte-vrij heeft geleefd, het gebied van onderzoek in gerichte immuun therapieën is het genereren van buzz.

New England Journal of Medicine Gegevens case studies

De case studies die Emily's reis beschrijven tot nu toe, en die van een ander 10-jarig meisje die het niet overleven na het proberen dezelfde adoptieve T cel-therapie, werden beschreven op maandag in de New England Journal of Medicine.

Beide meisjes leed aan acute lymfatische leukemie (ALL), de meest voorkomende vorm van kanker bij kinderen. Het is vaak te genezen, maar hen was een hoog risico type zijn dat conventionele behandelingen weerstaat.

Aanpak maakt gebruik van eigen witte bloedcellen patiënt om ziekte te bestrijden

De nieuwe aanpak houdt eigen witte bloedcellen van een patiënt, de zogenaamde T-cellen, en genetisch verandert ze met een receptor die hen in staat stelt te herkennen en doden van kankercellen, volgens Michael Kalos, die deel uitmaakt van de Universiteit van Pennsylvania team van onderzoekers die werken aan het project.

50-jaar-oude-concept

"Het concept bestaat al minstens 50 jaar geweest, en het is geprobeerd bij de mens voor ongeveer 20 jaar in verschillende klinische studies, met beperkt succes vooral omdat de T-cellen die in patiënten werden gezet hadden een echte harde tijd te overleven bij patiënten, "Kalos vertelde AFP.

Langere levensduur werd bereikt toen de onderzoekers begonnen met het gebruik van een virus in het HIV-familie om te dienen als een voertuig voor het gen dat moet de T-cellen in te voeren, zei Kalos.

Resultaten voor het eerst gepubliceerd in 2017

Het team, onder leiding van Carl juni van het Abramson Cancer Center van de Universiteit van Pennsylvania, voor het eerst de resultaten gepubliceerd in 2017 op drie volwassenen die aan chronische lymfatische leukemie (CLL) had te lijden.

Meer dan twee jaar na de behandeling, twee van de drie nog in leven ziekte-vrij, en meer dan een dozijn nieuwe patiënten zijn begonnen met de behandeling.

Aparte studie met meer positieve reacties

Een apart team van onderzoekers van de Memorial Sloan-Kettering Cancer Center in New York publiceerde ook een onderzoek vorige week in Science Translational Medicine detaillering hun werk aan vijf volwassen patiënten met ALL - het type Emily had.

Kalos zei Universiteit van Pennsylvania onderzoekers zien een "zeer sterke reacties in het merendeel van de patiënten, maar in een klein deel zien we geen antwoord en we proberen te begrijpen waarom dat het geval is. Het zou de patiënt zijn, kan het zijn de product, kan het zijn de tumoren of het kan iets heel anders zijn."

Positieve vooruitzichten voor de toekomstige behandeling

Het terrein is gloednieuw. Elke patiënt zou zijn of haar eigen gespecialiseerde behandeling nodig hebben, en patiënten moeten antilichaam behandelingen krijgen om hun immuunsysteem te versterken voor de komende jaren, misschien wel voor onbepaalde tijd, om te waken tegen ziekte.

Maar, als het recente succes blijft, een behandeling zou kunnen worden op de markt binnen een paar jaar, zei Kalos.