Hemofilie heeft gevolgen voor meer dan 5 000 frans | NL.DSK-Support.COM
Gezondheid

Hemofilie heeft gevolgen voor meer dan 5 000 frans

Hemofilie heeft gevolgen voor meer dan 5 000 frans

Wat is hemofilie?

Hemofilie is een zeldzame aandoening bloeden. Er wordt geschat dat een op de 10 000 mensen worden geboren met het.

Hoewel er significante informatie beschikbaar is over hemofilie, de meerderheid van de Franse nog steeds niet over een groot inzicht in wat het is en de opties die medisch beschikbaar om te gaan met het.

In eenvoudige termen, hemofilie is een genetische aandoening die aan een kind wordt doorgegeven door hun ouders, en heeft invloed op het vermogen van het bloed te stollen. Bijvoorbeeld, als je jezelf verwonden en gaan bloeden, stoffen in het bloed bekend als 'stollingsfactoren' combineren met 'plaatjes', waarbij cellen die circuleren in het bloed, en vormen een stolsel. Dit maakt het bloeden te stoppen uiteindelijk. Echter, wanneer u hemofilie, zijn er niet zo veel stollingsfactoren als er moet worden in het bloed. Dit betekent dat iemand met de aandoening bloedt voor langer dan normaal.

Wat zijn de symptomen?

De World Federation of Hemofilie, een wereldwijde organisatie patiënt werken om de bewustwording over hemofilie te creëren, hoogtepunt manieren om de toestand te identificeren:

  • Grote blauwe plekken Bloeden in de spieren en gewrichten spontane bloedingen (plotselinge bloeden in het lichaam) zonder duidelijke reden Langdurig bloeden na het krijgen van een knippen, het verwijderen van een tand, of het hebben van een operatie Bloeden voor een lange tijd na een ongeval, vooral na een verwonding aan het hoofd

Waar komt bloeden optreedt?

De meeste bloeden bij hemofilie gebeurt intern, in de spieren of gewrichten. De gewrichten die het vaakst getroffen zijn de knie, enkel en elleboog.

Hoe wordt hemofilie diagnose?

Hemofilie wordt gediagnosticeerd door middel van een bloedmonster en het meten van het niveau van factor-activiteit in het bloed.

Er zijn twee soorten hemofilie:

  • Een op de 10 000 mensen wordt geboren met hemofilie A - betekent dit dat de persoon niet genoeg stollingsfactor VIII (factor acht) Een op de 50 000 is geboren met hemofilie B - betekent dit dat de persoon niet genoeg stollingsfactor IX ( factor negen)

Hemofilie A wordt gediagnosticeerd door het testen van het niveau van factor VIII-activiteit. Hemofilie B wordt vastgesteld door meten van het niveau van factor IX-activiteit.

Als de moeder is een bekende drager van hemofilie, kan het testen worden gedaan voordat een baby geboren is. Prenatale diagnose kan op negen tot 11 weken door vlokkentest (CVS) of prenatale bloedmonsters later (18 weken of meer).

Hoe wordt het behandeld?

Als u een van de bovengenoemde symptomen, een afspraak met uw arts zo spoedig mogelijk. Snelle behandeling zal bijdragen tot het verminderen van pijn en schade aan de gewrichten, spieren en organen.

Hemofilie behandeling beschikbaar is en effectief, maar is het raadzaam dat u contact op met een professional voor een nauwkeurig onderzoek.

This World Hemofilie Day (17 april), Novo Nordisk Frankrijk en de Franse Hemofilie Foundation aan te moedigen gemeenschappen om een ​​rode stropdas te dragen om steun te tonen en het bewustzijn te vergroten over deze aandoening.

Bron: Wereld Hemofilie Foundation